Syndromes inhabituels en médecine

tête qui explose Syndrome

syndrome « ​​explosion de la tête » est un trouble du sommeil rare, jusqu'à récemment peu médiatisée dans la littérature médicale. Ce syndrome se caractérise par son explosion ou un bruit provenant de la tête juste avant d'aller dormir ou pendant le sommeil. Cette « explosion » peut être accompagnée d'un éclair de lumière, un essoufflement et un sentiment d'horreur.

Les experts suggèrent que cela est dû au stress et à personne overexertion. Après le repos la plupart des symptômes du syndrome sont perdus.

un syndrome accent étranger

Les symptômes de ce syndrome - un trouble de la parole, qui se manifeste par des changements mineurs de l'intonation, la vitesse et les accents, en raison de laquelle le discours du patient est similaire au dialecte d'un étranger en essayant d'apprendre une langue étrangère. Ce syndrome se produit généralement après une lésion cérébrale traumatique grave ou accident vasculaire cérébral, son apogée se manifeste par un ou deux ans après une blessure. Total 1941 a enregistré environ 50 cas de cette maladie. Certains d'entre eux après un traitement spécial et une formation à nouveau, « il a appris » à proprement parler, mais la plupart souffrent toute une vie.

cas assez bien connu du syndrome de l'accent étranger a eu lieu en Norvège en 1941 après une jeune femme, Astrid L. a été abattu dans la tête par des éclats d'obus lors des bombardements. Après avoir récupéré de la blessure, elle a parlé avec un fort accent allemand, et ce découragé leurs compatriotes Norvégiens. Un autre cas de syndrome de l'accent étranger a eu lieu en Angleterre, quand Linda âgé de 60 ans après un AVC Walker a parlé avec un accent étrange est plus comme un Jamaïcain que son anglais natal.

Le syndrome de l'insomnie fatale familiale (insomnie fatale)

C'est une maladie héréditaire rare incurable connue seulement 40 familles sujettes à elle. L'homme dort à peine moins et moins est plus fatigué, souffrant des hallucinations et des maux de tête, et quelques années plus tard meurent de la surcharge de travail.

Quand une insomnie fatale familiale affectée thalamus - la région du cerveau impliquée dans le sommeil. Il thalamus est un communicateur connexions entre le cortex des hémisphères et le corps, la transmission de signaux dans les deux directions dans les zones nécessaires de l'écorce ou de parties du corps. On croit que l'efficacité réduite des impulsions remblayer par le thalamus. Quand une insomnie fatale familiale est une violation de cette fonction.

La maladie commence entre les âges de 30 et 60 ans, une moyenne de 50, en continuant de 7 à 36 mois, après quoi le patient meurt. Il a décrit la maladie est relativement récente, en 1986.

L'insensibilité à la douleur

Il y a un certain nombre de personnes qui ont une petite mutation génétique désactive le mécanisme des signaux de douleur de transfert des nerfs dans le corps humain. Il semblerait qu'une telle vie - sans la douleur et la souffrance - juste un rêve, mais en réalité le patient à risque chaque seconde, comme on peut à tout moment être coupé, brûlé ou blessure, sans se rendre compte immédiatement. La douleur - est un indicateur de danger, et notre vie sans devenir dangereux.

Les gens qui ne sont pas sensibles à la douleur, ne coûte rien à briser un tel joints-vie importants, comme le genou ou le coude, ainsi que des os longs, parce qu'ils ne comprennent pas ce genre de force que vous devez appliquer lors de l'exécution de tels mouvements en apparence simples comme la marche ou membres d'étirement. Insensible à la douleur des enfants qui ne connaissent pas de tout inconfort, serrant ses yeux de leurs orbites, les dents et tirer des clous. Chez deux patients, il n'y avait pas de lèvres et la langue - ils mâchés dans leur enfance après avoir été commencé dentition. Cette anomalie génétique rare ont trouvé un scientifique britannique en étudiant le génome composé de trois membres de familles vivant lointainement apparentées au nord du Pakistan. Dans ces familles avaient régulièrement les bébés qui ne sont pas familiers avec le sentiment de la douleur. Certains d'entre eux ont fait une des spectacles de rue vivant, au cours de laquelle ont transpercé son corps avec des couteaux et des aiguilles, et est allé sur la braise. En dépit de l'insensibilité à la douleur, les porteurs du gène mutant peuvent toucher sentir, la chaleur, le froid et le goût.

La littérature médicale ne décrit que quelques cas de l'absence héréditaire de sensibilité à la douleur. Le premier rapport daté 1932.

Moebius syndrome

Il est une anomalie congénitale caractérisée par une absence d'expression faciale due à un développement anormal de plusieurs nerfs crâniens et paralysie faciale. Les personnes atteintes du syndrome de Moebius ne peuvent pas rire, leur visage ressemble à un masque. Il est également difficile pour eux d'avaler.

La médecine connaît cette maladie depuis la fin du 19ème siècle, mais ses possibilités de traitement à ce jour est très limité, et les raisons du développement - ne sont pas claires. Heureusement, nous avons enregistré un bon nombre de personnes qui souffrent de ce syndrome.

syndrome kotardi (cadavre vivant du syndrome)

Le syndrome est causé par une tendance stable au suicide et à la dépression en cours. Les personnes atteintes de ce diagnostic se sont plaints qu'ils ont perdu absolument tout ce qui relie les gens avec le monde de la vie: les goûts, les préférences et même son propre corps, ou une partie de celui-ci. Ils sont convaincus qu'ils ne sont pas plus des hommes, mais simplement des cadavres ambulants. D'une certaine manière, paradoxalement, plaidoyer de « mort » donne la confiance des patients dans leur immortalité. Parfois, la confusion progresse à tel point que le patient peut dire, se sent comme son corps est décomposé. Ostensiblement il sent sa propre chair pourrissante et sentir les vers mangent de l'intérieur. Cette forme de trouble dépressif a été décrit par le psychiatre Jules Cotard en 1880.

Le décalage de syndrome

Scientifiquement, ce syndrome est appelé hypertrichose, et il se caractérise par le fait qu'une personne commence à pousser les cheveux. Partout et de façon incontrôlable, y compris le visage. Total connu 50 cas, la plupart d'entre eux sont hérités. Surtout une maladie des femmes.

En 2008, les scientifiques de l'Université de Columbia ont constaté que l'injection de testostérone inhibe la croissance des cheveux et stimule la perte de cheveux dans des endroits inhabituels, de sorte qu'il existe déjà l'une des options de traitement pour cette maladie.

Stendhal Syndrome

Un autre trouble inhabituel dans lequel une personne éprouve une anxiété sévère, des tremblements, des étourdissements, des hallucinations, et même obtenu dans un endroit où exposé à un grand nombre d'œuvres d'art. Probablement l'endroit le plus dangereux pour les personnes souffrant de cette maladie - la Galerie des Offices à Florence. Il est l'exemple des maladies touristes visitant ce musée, et a été décrit le syndrome. Et pour la première fois sur les signes d'avertissement dit Stendhal dans son livre « Naples et Florence: Un voyage de Milan à Reggio. »

Le syndrome "Alice au pays des merveilles"

Dans ce cas, l'état neurologique, l'homme à peine objets partagés par la taille, compte tenu de tout petit (micropsie) ou grand (macropsie) par rapport à la taille réelle. Un tel trouble peut être le signal initial du virus d'Epstein-Barr (mononucléose), peut dans certains cas être appelés maux de tête - migraine, ou une indication de la phase initiale de l'épilepsie. Chez une personne en bonne santé, ces changements de perception peuvent causer psychédélique, par exemple le LSD et la psilocybine.

syndrome Mjunhgauzena

Nous nous souvenons tous ce charmant et excentrique héros littéraire - presque tous, il était mignon. Cependant, les personnes atteintes du syndrome de Munchausen dans la vie réelle n'est pas aussi amusant et inoffensif.

Dans ce syndrome, la personne feint, exagérant ou élève artificiellement les symptômes de la maladie, de subir un examen médical, le traitement, l'hospitalisation, la chirurgie, etc. Pour que le traitement soit nommé, pseudo-patients simulent l'état tout à fait différent: .. De la tuberculose à crise cardiaque, douleurs abdominales aiguës aux plaies et coupures. Ils avalent des clés, des cuillères et des clous - que la vraie raison est apparue pour l'opération; simuler des saignements du sang des animaux, ou même délibérément mutiler son corps; poignées de prendre des médicaments, sachant bien qu'aucun médicament ne sont pas nécessaires et peuvent même être nocifs.

cas décrit, quand un patient de façon réaliste dépeint le « abdomen aigu » (douleur abdominale), les médecins prescrits chirurgie immédiatement. Différents hôpitaux ont différents médecins cette dame a été opéré pour un total de plus de 40 fois! Chaque fois que les médecins étonné haussa les épaules, trouver aucun signe d'aucune anomalie, littéralement tout ce qui pourrait causer un patient décrit la douleur. Cependant, avec la persistance maniaque elle manipulée et traitée dans diverses cliniques, ayant vécu dans sa vie plus de 500 hospitalisations.

Les raisons de ce comportement est simulative pas pleinement compris. L'explication classique du syndrome de Munchausen indique qu'une simulation de la maladie permet aux personnes atteintes de ce syndrome reçoivent l'attention, les soins, la sympathie et le soutien psychologique, la nécessité pour lesquels ils frustrés.

allotriophagy

souvent avec le désir Détectables de maladie mentale de manger une variété d'articles non alimentaires. Les patients mangent du papier, de l'argile, de la saleté, de la colle, du charbon et d'autres substances maloappetitnye.

Le syndrome est plus fréquent chez les très jeunes enfants et les personnes souffrant d'un retard mental. Ce qui se passe est que avalent des objets extrêmement dangereux et pointus tels que le verre, clous, couteau et ainsi de suite. N.

La forme atténuée du syndrome observé dans les troubles nerveux et pendant la grossesse comme un endointoxication conséquence.

Peter Pan syndrome

Le refus obstiné de grandir, un mauvais cas de l'infantilisme. Son mandat d'apparence obligé le psychologue américain Dan Kaylee.

L'exemple le plus célèbre d'un patient avec le syndrome de Peter Pan - Michael Jackson.

En vertu de difficile à expliquer, mais les raisons intuitives pour les filles de ce syndrome sont sensiblement indépendants.

Le syndrome de Jérusalem

C'est une maladie relativement rare - une sorte de psychose religieuse, qui est déclenchée par une visite à Jérusalem, et son exposé aux adeptes de toute religion. Après le voyage dans cette ville est une personne mentalement instable commencent à penser qu'ils - les prophètes de Dieu, peuvent chercher à établir leur propre religion et d'exiger que les pécheurs repentis de leurs péchés.

Parfois, leur comportement est aux extrêmes, et présente un danger pour eux-mêmes ou d'autres, et il est nécessaire d'hospitalisation involontaire, jusqu'à ce que le danger soit passé la période de comportement.

Selon les statistiques officielles Centre psychiatrique de Kfar Shaul, des deux millions de touristes qui visitent la ville chaque année, on observe dans environ une centaine de personnes. Il faut deux à trois semaines après le départ de Jérusalem.

Le syndrome de la main étrangère

Le trouble neuropsychiatrique complexe dans lequel un ou les deux mains sont eux-mêmes, quel que soit le désir de maîtriser. Un autre nom pour le syndrome - Dr maladie Strendzhlava - non pas par le nom du découvreur, et après avoir subi son protagoniste éponyme du film de Kubrick, dont la main est lui-même jette parfois dans un salut nazi.

Kapgrasa Syndrome (de bifurcation illusion)

L'illusion consiste dans le fait qu'un autre homme malade familier comme l'a remplacé par un imposteur - un espion, ou même un monstre extraterrestre. Souvent, mais ne sont pas toujours une forme de schizophrénie paranoïaque.